008 PV業務(安全性情報評価業務担当者)
■就業先: | 外資系CRO |
■人数: | 1名 |
■勤務地: | 東京/大阪 |
■就業開始日: | ASAP/随時 |
■領域/詳細: | 複数業務を担当 |
■備考: | ■PV業務:グローバル治験の安全性情報業務
①PV業務経験(3年以上が望ましい。データ入力、QC業務に熟練していれば年数は問わない) ②国内外の医薬品(治験薬、市販薬)に関する安全性情報の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc. PV業務の一連の流れを理解しており、自立してProactiveに業務を遂行ができる ③英語業務経験 ④ICSRハンドリングの実務経験(入力・評価・翻訳・QCの業務・伝送等)の経験 |