008 PV業務(安全性情報評価業務担当者)

■就業先: 外資系CRO
■人数: 1名
■勤務地: 東京/大阪
■就業開始日: ASAP/随時
■領域/詳細: 複数業務を担当
■備考: ■PV業務:グローバル治験の安全性情報業務

①PV業務経験(3年以上が望ましい。データ入力、QC業務に熟練していれば年数は問わない)

②国内外の医薬品(治験薬、市販薬)に関する安全性情報の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc. PV業務の一連の流れを理解しており、自立してProactiveに業務を遂行ができる

③英語業務経験

④ICSRハンドリングの実務経験(入力・評価・翻訳・QCの業務・伝送等)の経験