業務内容

■メディカルライティング業務全般

環境

フルリモート
フレックスあり

スキル

■プロトコール・CTD・CSR等治験関連文書の作成経験
■規制当局に提出する文書経験として非臨床の薬理、毒性、ADMEの経験
■ICHガイドライン等に沿った文書を作成するスキル
（上記の全ての経験がなくても都度相談可）